Ny aretina chromosomaly dia aretina amin'ny karazana lova, izay vokatry ny fiovan'ny rafitra na ny isan'ny chromosomes. Ity vondron'aretina ity dia ahitana koa ireo izay vokatry ny fiovan'ny génomique. Misy ny fiovana noho ny fanovana natao tao amin'ny efitrano momba ny firaisana ara-nofo ataon'ny ray aman-dreny.
Ny fiheveran'ny aretina chromosomal
Ity dia vondron'olona miteraka aretim-piterahana, izay mifantoka amin'ny iray amin'ireo toerana avo indrindra amin'ny lisitr'ireo lozam-pandam-ponenan'ny olombelona. Ny fandinihana ny fitsaboana amin'ny toetrandro avy amin'ny fanalan-jaza mialoha dia mampiseho fa ny aretina chromosomalan'olombelona dia afaka maneho ny tenany na dia ao amin'ny embryos aza. Izany hoe, ny aretina dia mitombo ao anatin'ny dingam-pahazotoana na eo amin'ny dingana voalohan'ny fiterahana ny zygote.
Karazana aretina mitrosa
Matetika ny manam-pahaizana no mizara ny aretina rehetra amin'ny karazany telo lehibe. Ny fametrahana ny aretina chromosomal dia miankina amin'ny fandikana:
- ploidy;
- ny isan'ny chromosomes;
- rafitr'ireo chromosome.
Ireo tsy fetezana mahazatra indrindra vokatry ny fandikana ny plitidy - triploid sy tetralopodium. Ny fiovana toy izany dia tsy voafetra afa-tsy amin'ny zavatra azo avy amin'ny fanalan-jaza. Ireo tranga tokana monja no teraka noho ny fahaterahan'ny zaza manana aretina mitovitovy aminy, ary nanakantsakanana mandrakariva ny asan'ny fiainana mahazatra izy ireo. Ny Triploidy dia vokatry ny fambolena diploid ovules amin'ny haploid spermatozoa na mifamadika amin'izay. Indraindray ny tsy fahampian-tsakafo dia vokatry ny fampiroboroboana ny ovy iray amin'ny spermatozoa roa.
Ny aretina mitranga amin'ny Chromosome
Amin'ny ankabeazan'ny toe-javatra, aretina kitrokomia, izay nahatonga ny fanitsakitsahana ny isan'ireo chromosome, dia miseho amin'ny monosomy na trisomy. Amin'ny farany, ireo rafitra nokleary proteinina telo dia homologues. Amin'ny fivoahana voalohany amin'ny isan'ny chromosomes, ny iray amin'ireo roa ao amin'ny vondrona dia mbola mahazatra. Ny monosomy manontolo dia eo amin'ny chromosome X fotsiny, satria ny embryos manana andian-tsika hafa dia maty aloha loatra - na dia amin'ny dingana voalohany amin'ny fivoaran'ny entrauterine aza.
Fiatrehana ny rafitra chromosome
Ny aretina mitranga eo amin'ny sehatry ny fikorontanan'ny rafi-pandrefesana chromosome dia aseho amin'ny vondron'olona sendrasendra maromaro mitokana na trisomy. Mitsangana izy ireo rehefa misy fiovana ara-drafitra ao amin'ny efitrano firaisana ara-nofo. Ny fanelingelenana toy izany dia misy fiantraikany amin'ny rafitra fanarenana. Noho izany, amin'ny miosisis, misy ny fatiantoka na ny fahamaroan'ny sambo nokleoproteine. Ny fihanaky ny chromosomal partialia dia azo jerena amin'ny chromosomes.
Antony mahatonga aretina mitrosa
Efa ela ny mpahay siansa no niasa tamin'io olana io. Araka ny hita, ny fiovan'ny chromosomalin'ny aretina dia miteraka. Izy ireo dia mitarika amin'ny fivilian-damba eo amin'ny rafitra sy ny asan'ireo rafitra nokleoprotein. Fantaro fa tsy ny antony mahatonga ny aretina kitrokomia ihany, fa ireo antony mety hahitana fiovàna. Ny hasarobidiny dia:
- ny endriky ny anomaly tafiditra;
- karazana zavamananaina;
- karazana tsy fetezana;
- ny habetsaky ny fitaovana azo tsapain-tanana (na fanilikilihana ara-drafitra);
- ny habetsaky ny mozika sela avy amin'ny zavamanana (ireo cellules izay misy ny fivilian-damba eo amin'ny rafitra na ny asany dia raisina).
Kromosomal aretina - Lisitra
Isan-taona dia havaozina amin'ny anarana vaovao - ny fanadihadiana tsy tapaka. Raha jerena ny aretina fihanaky ny aretina, ny malaza indrindra amin'izao fotoana izao dia:
- Down Syndrome. Mivoatra noho ny trisomie izany. Izany hoe, satria misy sela telo ao amin'ny sela 21, fa tsy roa. Raha ny fitsipika, ny rafitra "mihoatra" dia nafindra tamin'ny zaza vao teraka avy amin'ny reny.
- Klinefelter's syndrome. Io aretina io dia tsy miseho avy hatrany rehefa teraka, fa aorian'ny fifehezana. Noho izany fanavakavahana izany, ny olona dia mahazo ny chromosome X hatramin'ny X ary tsy manana fahafahana hanan-janaka.
- Myopia. Ny fiheverana ny Myopia dia ny fanavakavahana ara-pinoana, noho ny tsy nametrahana ny sary fa tsy ny toerana tokony hipoitra - eo anelanelan'ny maso - fa eo anoloany kosa. Ny antony lehibe amin'ity olana ity dia ny fitomboan'ny eyeball amin'ny halavany.
- Ny fahajamban'ny loko. Ny jaky volontany dia tsy afaka manavaka loko iray na maromaro indray mandeha. Ny antony - ao amin'ny X-chromosome X "tsy mety", noraisin'ny reniny. Ao amin'ny firaisana ara-nofo mahery kokoa, io fihenana io dia miseho matetika kokoa, satria raha ny an'ny lehilahy dia ny iray ihany ny X-structure, ary "hanitsiana ny hadisoana" - toy ny mitranga amin'ny tovovavy vehivavy - ny sela tsy afaka.
- Manaraka ny fahotana. Ny aretina chromosome dia azo aseho amin'ny fandikana ny fiterahana ra.
- Marary Andoha Lava. Ny aretina, izay miseho amin'ny fanaintainana mafy eo amin'ny loha, dia lova ihany koa.
- Fibodozy cystika. Satria ity aretina ity dia fanitsakitsahana ny tendron-tsekoly ivelany. Ny olona manana io aretina io dia mijaly noho ny hafanana be loatra, ny fisintonana maranitra be dia be, manangona ao amin'ny vatana ary manelingelina ny fikarakarana ny havokavoka.
Fomba fisorohana aretina kitrokomia
Ny fikarakarana ara-pitsaboana, araka ny fitsipika, dia mitady fanampiana amin'ny fomba toy izany:
- Firazanany avy ireo. Izany no fanangonana sy fandalinana ny angona momba ny rohim-pianakaviana. Izany fomba izany dia ahafahana mahatakatra raha lany ilay aretina ary, raha izany, dia mamaritra ny karazana lova.
- Diagnostic antenatal. Manondro ny aretin-kizorana avy amin'ny foetus, izay ao an-kibo mandritra ny 14-16 herinandro vohoka. Raha misy fanavakavahana ao amin'ny fluid amniotic dia tsapan'ny autosomes, azo atao ny manala zaza .
- Cytogenetic. Nampiasaina mba hamantarana ny soritr'aretina sy ny tsy fetezana.
- Biochemical. Hazavainy ny aretina ary manampy hamantatra ny fototarazo miverimberina.
Fitsaboana aretina kitrokomia
Ny fitsaboana dia tsy voatery foana hanala ny aretina, fa mety hampihena izany. Ny tsy fetezan'ny chromosomalan'ny foetus dia alaina amin'ny fomba toy izany:
- Diet fitsaboana. Hevero ny fanampiana na ny fanilihana avy amin'ny fihinanana zavatra sasany.
- Fitsaboana ara-pahasalamana. Izy io dia ampiasaina handresena ny mekanisma amin'ny fampiasana angady.
- Fanafody fitsaboana. Manampy amin'ny fiatrehana ny tsy fahampian'ny fo , ny fahasimban'ny taolana sy ny hadisoana.
- Fanolorana fanafody. Ny maha-zava-dehibe azy dia ny fanonerana ireo akora izay tsy nampiavaka ny vatana tsy miankina.
Frequency of diseases of chromosomal
Matetika dia misy ny tsy fetezana ara-batana eo amin'ny olombelona, vokatry ny fanalan-jaza an-tsokosoko natao tamin'ny trimestre voalohany. Ny habetsaky ny fanitsakitsahana ny olona dia tsy dia lehibe loatra ary manodidina ny 1%. Ireo ankizy manana fanavakavahana ara-pananahana dia mety ho teraka ao amin'ny ray aman-dreny salama. Ankizivavy sy ankizilahy vao teraka, araka ny asehon'ny fitsaboana, dia voan'ny aretina kitrokomia miaraka amin'ny fahita matetika.