Tsy dia fahita firy ny cromosomes trisomy 21. Araka ny antontanisa statistika, ny tranga toy izany dia asaina 1 fotoana ho an'ireo teraka 600-800. Amin'izany fotoana izany, dia voaporofo fa mihamitombo ny fihenan'ny taonan'ny vehivavy mihomehy.
Inona avy ireo antony mahatonga ny fivoaran'ny tromotioma 21?
Mba hahafantarana ny dikan'ny chromosome 21 trisomy dia ilaina ny mahafantatra ny antony sy ny endrik'io aretina io. Hatramin'izao dia tsy misy antony manokana amin'ny fampandrosoana ny psykolojia. Maro ireo mpahay siansa no tonga amin'ny fehin-kevitra fa ny aretina dia miseho vokatry ny fifandraisana maro misy eo amin'ny samy lahy, izay mitarika ho amin'ny fananganana trisomie amin'ny farany. Amin'ity tranga ity dia lasa mavitrika kokoa ny fototarazo. Vokatry ny tsy fitoviana mitranga, ny fampivoarana ny zavamananaina, indrindra fa ny sehatry ny psychoemotional, dia rava. Amin'ireo karazana 400 misy 21 chromosomes, dia tsy nisy ny fomban-daza maro, ka sarotra ny mamantatra ny antony.
Ny hany tokana, angamba, nianatra ny mety ho voka-dratsin'ny aretina dia ny taonan'ny ray aman-dreny. Noho izany, nandritra ny fikarohana, dia hita fa amin'ny vehivavy 25 taona ny mety hitera-doza amin'ny fahazoana zaza iray miaraka amin'ny Syndrome Down dia 1/1250, hatramin'ny 35 - 1/400, ary amin'ny 45 taona ny 1 amin'ny 30 nateraka zanaka no manana io aretina io. Mandritra izany fotoana izany dia ny 100% no mety hitera-pahavoazana amin'ny zaza manan-janaka miaraka amin'ny aretina. Na izany aza, raha zaza iray manana ny aretin'i Down dia teraka tao amin'ny ray aman-dreny salama tsara, ny mety ho voan'ny zaza faharoa amin'ny mitovy aminy dia 1%.
Ahoana no nahitana ny fitsaboana?
Mba hisorohana ny tsy fahamendrehana sy ny fisian'ny trisomy 21 chromosomes amin'ny vehivavy bevohoka dia misy antsoina hoe fitiliana amin'ny alàlan'ny trimès voalohany isaky ny bevohoka. Samy nanao fanadihadiana koa izy ireo mba hanalana trisomy ny 13 sy 18 chromosomes. Mba hanaovana izany dia alaina mandritra ny 10 hatramin'ny 10 herinandro ny fampidiran-dra. Ny lasibatry ny lasantsy napetraka dia napetraka amin'ny fitaovana manokana, izay ahafantarana ny fisian'ny patolojia.
Ho an'ny fanadihadiana momba ny trisomie 21, ho an'ny vokatra marina, ny endriky ny fitsipika, ary koa ny antony indirect, toy ny taona, lanjany, isa ny foetus, ny fisiana na ny tsy fisian'ny fahazaran-dratsy, sns ... Rehefa vita ny fianarana feno ary manitsy ny mety hampivelatra ny trisomie. fanadihadiana efa nomanina miaraka amin'ny mpitsabo ginekolojia.
Na izany aza, ny valin'ny fandinihana dia tsy afaka ny ho toy ny fepetra fototra amin'ny fanandramana ny aretin'i Down. Ny valin'ny fandinihana dia endri-panarahamaso ny fijerena ny foetus amin'ny fampiasana fomba fanodinana. Raha misy risika goavana amin'ny fampandrosoana ny taolam-pandaminana, dia matetika ny fanasaziana ny kôlejy, ary koa ny amniocentesis amin'ny fanandramana ny karazana voangona.
Oviana ary iza no nomena azy?
- Ny taonan'ny vehivavy bevohoka dia 35 taona no lasa;
- ny fanatrehana amin'ny anamnesis amin'ny fahasarotana lehibe, ary koa ny fitondrana vohoka tsy fantatra;
- ponenana chromosomal, ary koa ny tsy fahampian-tsakafo manjaka amin'ny fitondrana vohoka taloha;
- ny fanatrehana ao amin'ny fianakavian'ny aretina mando bevohoka;
- Samy nafindra ny aretina vokatry ny areti-nify, ny taratra radiô, ary ny fidirana amin'ny dingana voalohany amin'ny fitondrana vohoka amin'ny vokatra teratogenika.